У 4-летнего Матвея Чепуштанова из Барнаула спинальная мышечная атрофия (СМА). Трижды в год ему нужно ставить укол препаратом «Спинраза», но алтайские чиновники отказываются обеспечить мальчика лекарством. Одна ампула препарата стоит более 4 миллионов рублей.
С 21 июня отец Матвея выходит в пикет к зданию правительства Алтайского края. На его стороне — закон. На стороне чиновников — власть. ROMB рассказывает, как семья Чепуштановых пытается спасти сына.