В Барнауле отец ребенка со СМА пытается выбить из Минздрава лекарство для сына

У 4-летнего Матвея Чепуштанова из Барнаула спинальная мышечная атрофия (СМА). Трижды в год ему нужно ставить укол препаратом «Спинраза», но алтайские чиновники отказываются обеспечить мальчика лекарством. Одна ампула препарата стоит более 4 миллионов рублей.

С 21 июня отец Матвея выходит в пикет к зданию правительства Алтайского края. На его стороне — закон. На стороне чиновников — власть. ROMB рассказывает, как семья Чепуштановых пытается спасти сына.

Правительство формирует запасы лекарств на шесть-девять месяцев

Правительство формирует запасы лекарств на шесть-девять месяцев, рассказал замминистра здравоохранения Виктор Фисенко. Что будет дальше, он не уточнил


«Специальная военная операция» ухудшила ситуацию с ВИЧ в России

«Специальная военная операция» в Украине ухудшила ситуацию с распространением ВИЧ в России.

По данным проекта «Если быть точным», смертность среди россиян с ВИЧ в 2021 году выросла и достигла 34 тысяч человек, что на 4 тысячи больше, чем в последние несколько лет. В 2022 году из-за проблем с авиасообщением между Россией и другими странами получить лекарства стало сложнее